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販売名 フルティフォーム125エアゾール120吸入用 識別コード 薬価 120吸入1瓶 5651. 30円 製造メーカー 杏林製薬 同一成分の薬価 添付文書情報 2020年06月改定(第3版) 商品情報 薬効分類名 その他の呼吸器官用薬 一般名 フルチカゾンプロピオン酸エステル・ホルモテロールフマル酸塩水和物吸入剤 警告・禁忌 add 効果・効能及び用法・用量 add 使用上の注意 add 薬物動態 add 臨床成績 add 薬効薬理 add 包装 add 製造販売業者の情報 add おくすりのQ&A 解決済 回答 1 ネキシウムの適応について ネキシウムの適応症に質問します。 胃食道逆流症は適応でしょうか? MAK03 さん 医療事務(医事) 2021/07/03 ネオラミンスリービーについて ネオラミンスリービー注射液について ビタミン欠乏症の病名は必要でしょうか? また、食事あり・なしは関係ありますか? 2021/07/02 回答 3 フランドルテープについて 眼科の手術時に血圧が高かったため、フランドルテープ1枚使用し、保険請求しました。... ミナミ さん 2021/06/08 受付中 回答 2 フォルテオ、テリパラチドについて フォルテオ(テリパラチド)について 骨折歴またはYAM値の記載は必要でしょうか? 「骨折の危険性の高い骨粗鬆症」の病名があれば大丈夫でしょうか? フルティフォーム125エアゾール120吸入用の基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典. 2021/05/31 トリパンブルーについて 眼科の手術で使用されている薬剤です。 保険請求不可でしょうか。 こりら さん 2021/05/23 Q&A一覧へ 10分調べても分からないことは、しろぼんねっとで質問! すべての方が気持ちよくご利用になれるよう、第三者に不快感を与える行為(誹謗中傷、暴言、宣伝行為など)、回答の強要、個人情報の公開(ご自身の情報であっても公開することはご遠慮ください)、特定ユーザーとの個人的なやり取りはやめましょう。これらの行為が見つかった場合は、投稿者の了承を得ることなく投稿を削除する場合があります。
医療関係者向け医療情報 ご利用上の注意 医療用医薬品情報は、医療関係者を対象に、弊社医療用医薬品を適正に使用していただくための情報を提供しています。 一般の方の閲覧はご遠慮頂いていますので、ご了承ください。 あなたは医療関係者ですか? 医療関係者の方 一般の方 いいえ。医療関係者ではありません。
3%)、血中クレアチンホスホキナーゼ増加(2. 1%)、動悸(1. 3%)、喘息(1. 3%)、口内炎(1. 1%)、咽頭炎(1.
6μg/kg以上/ホルモテロールフマル酸塩水和物0. 16μg/kg以上をウサギに吸入投与したときに、胎児の発育抑制および催奇形性が認められている。] 授乳中の使用と同様に、実際にはフルティフォームは吸入して使用する局所作用の薬であるため、通常の使用量であれば胎児への影響は限定的とも考えられます。 実際に妊娠中にフルティフォームを使用するかは、授乳中と同様に処方医の先生の判断が必要です。フルティフォームに限らず、クリニックや病院で薬を処方してもらう場合は妊娠中である旨を必ず伝えるようにし、自己判断で使用するようなことは避けましょう。 フルティフォームの薬価、ジェネリック フルティフォームの2016年4月改定(2018年3月まで)の薬価は以下の通りです。 製品名 薬価(円) フルティフォーム50μgエアゾール56吸入用 2752. 7 フルティフォーム50μgエアゾール120吸入用 5780. 7 フルティフォーム125エアゾール56吸入用 3204. 0 フルティフォーム125エアゾール120吸入用 6742. フルティフォーム50エアゾール56吸入用／フルティフォーム50エアゾール120吸入用／フルティフォーム125エアゾール56吸入用／フルティフォーム125エアゾール120吸入用. 2 なお、フルティフォームには ジェネリック 医薬品は販売されていません。 ジェネリック医薬品が発売されるには特許期間と薬の有効性や安全性を再審査する再審査期間が終了する必要がります。フルティフォームの再審査期間は2019年9月19日までであり、ジェネリック医薬品は少なくともこの期間までは発売されません。 フルティフォームの市販での購入 フルティフォームの成分を含んでいる吸入ステロイド剤は市販薬としては販売されていません。 基本的には喘息治療のステロイド剤は市販では買うことができないため、必ず医師の診察を受けて薬をもらうようにしましょう。 薬を使用する際には必ず薬の説明書や添付文書を確認し、医師や薬剤師から指示された用法・用量で使用してください。また、違和感や副作用と思われる兆候を感じた場合は医師・薬剤師に相談してください。 今回紹介した内容はあくまで一例であり、必ずしも当てはまらないケースがあります。予めご承知ください。
6μg/kg以上/ホルモテロールフマル酸塩水和物0. 16μg/kg以上をウサギに吸入投与したときに、胎児の発育抑制及び催奇形性が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ラットにおいて、フルチカゾンプロピオン酸エステル及びホルモテロールは乳汁への移行が報告されている。 9. 7 小児等 9. 7. 1 長期間投与する場合には、身長等の経過の観察を十分行うこと。また使用にあたっては、使用法を正しく指導すること。全身ステロイド剤と比較し可能性は低いが、吸入ステロイド剤を特に長期間、大量に投与する場合に成長遅延をきたすおそれがある。なお、小児等に対しては国内での24週間を超える臨床試験は実施していない。 9. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は5歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 フルチカゾンプロピオン酸エステルは、主として肝チトクロームP-450 3A4(CYP3A4)で代謝される。[16. 4参照] 10. 1 併用禁忌(併用しないこと) 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 デスモプレシン酢酸塩水和物 ミニリンメルト (男性における夜間多尿による夜間頻尿) [2. フルティフォームの効果や副作用｜効果時間の特徴やうがいの必要性など｜薬インフォ. 3参照] 低ナトリウム血症が発現するおそれがある。 機序不明。 10. 2 併用注意(併用に注意すること) CYP3A4阻害作用を有する薬剤 リトナビル等 副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある。 特に、リトナビルとフルチカゾンプロピオン酸エステル製剤の併用により、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制等が報告されている。 CYP3A4による代謝が阻害されることにより、フルチカゾンプロピオン酸エステルの血中濃度が上昇する可能性がある。 カテコールアミン アドレナリン イソプレナリン等 不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 併用により、アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため、不整脈を起こすことがある。 キサンチン誘導体 テオフィリン アミノフィリン等 [11.
用法及び用量に関連する注意 症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量を投与し、必要に応じ吸入ステロイド剤への切り替えも考慮すること。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤は既に起きている気管支喘息の発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、毎日規則正しく使用すること。 8. 2 過度に本剤の使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあるので、用法・用量を超えて投与しないよう注意すること。また、患者に対し、過度の使用による危険性について理解させ、用法・用量を超えて使用しないよう注意を与えること。[13. 1参照] 8. 3 本剤の投与期間中に発現する急性の発作に対しては、短時間作動型吸入β2刺激剤等の他の適切な薬剤を使用するよう患者に注意を与えること。また、その薬剤の使用量が増加したり、あるいは効果が十分でなくなってきた場合には、喘息の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し医師の治療を求めるよう患者に注意を与えること。そのような状態では患者の生命が脅かされる可能性があるので、患者の症状に応じてステロイド療法の強化(本剤のより高用量製剤への変更等)を考慮すること。 8. 4 感染を伴う喘息症状の増悪がみられた場合には、ステロイド療法の強化と感染症の治療を考慮すること。 8. 5 本剤の投与を突然中止すると喘息の急激な悪化を起こすことがあるので、投与を中止する場合には患者の喘息症状を観察しながら徐々に減量すること。 8. 6 全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、吸入ステロイド剤の投与により全身性の作用(クッシング症候群、クッシング様症状、副腎皮質機能抑制、小児の成長遅延、骨密度の低下、白内障、緑内障を含む)が発現する可能性があるので、吸入ステロイド剤の投与量は患者毎に喘息をコントロールできる最少用量に調節すること。特に長期間、大量投与の場合には定期的に検査を行い、全身性の作用が認められた場合には患者の喘息症状を観察しながら徐々に減量するなど適切な処置を行うこと。 8. 7 全身性ステロイド剤の減量は本剤吸入開始後症状の安定をみて徐々に行うこと。減量にあたっては一般のステロイド剤の減量法に準ずること。 8. 8 本剤を含む吸入ステロイド剤投与後に、潜在していた基礎疾患である好酸球性多発血管炎性肉芽腫症にみられる好酸球増多症がまれにあらわれることがある。この症状は通常、全身性ステロイド剤の減量並びに離脱に伴って発現しており、本剤との直接的な因果関係は確立されていない。本剤の投与期間中は、好酸球数の推移や、他の好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の症状(しびれ、発熱、関節痛、肺の浸潤等の血管炎症状等)に注意すること。 8.
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