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トップページ > 食の安全 > プラスチック製の器具・容器包装にポジティブリスト制度が導入されます 掲載日:2019年10月29日 プラスチック製の器具・容器包装の安全性をさらに高めるため、2018年6月13日に食品衛生法の一部が改正されました。2020年6月には現在のネガティブリストに加えてポジティブリストが導入され、規制対象物質がおおよそ30から1000物質以上に増えて安全対策が大幅に強化されます。今回はその詳細について紹介します。 器具・容器包装とは? 食品衛生法で規定される器具・容器包装とは、コップ、鍋、スプーン、ペットボトル、缶など、食品に接して使用するものをさします(図1)。また、食品等の製造加工段階で使用する手袋、コンベア、パイプ、陳列販売用のトレイ、敷き紙なども該当します。器具・容器包装は、プラスチック(合成樹脂)、ゴム、金属、陶磁器、ガラス、紙、木など様々な材質から作られていますが、容器包装に占める合成樹脂の割合は重量ベースで65%と非常に高くなっています。今回、ポジティブリストが導入されるのはこの「プラスチック(合成樹脂)」製品のみになります。 図1器具・容器包装の例 食品衛生法第4条 器具:「飲食器、割ぽう具、その他食品または添加物の採取、製造、加工、調理、貯蔵、運搬、陳列、授受または摂取の用に供され、かつ、食品または添加物に直接接触する機械、器具、その他の物をいう。ただし、農業及び水産業における食品の採取の用に供される機械、器具その他の物はこれを含まない。」 容器包装:「食品または添加物を入れ、または包んでいる物で、食品または添加物を授受する場合そのまま引き渡すものをいう」 現在のプラスチック製器具・容器包装の規制は? プラスチックは化学物質から出来ています。ポリスチレン製の使い捨てプラスチックコップを一例として見てみましょう(図2)。これはポリスチレンという「スチレン」がたくさん手をつないだ化学物質が主体になっており、さらに、色や目盛りをつけるための着色剤や、プラスチックの劣化(もろくなったり着色したりすること)を防ぐ酸化防止剤など、様々な添加剤を入れて作られています。化学物質の一部が食品に接した際に溶け出すことがあるため、我々の健康に害を及ぼすことがないように食品衛生法により規格基準が設定されており、ネガティブリスト方式により毒性が強い約30物質の添加量や溶出量が規制されています(食品、添加物等の規格基準:厚生省告示第 370 号)。 図2ポリスチレン製の使い捨てプラスチックコップ 例えば、有害元素であるカドミウム(Cd)と鉛(Pb)はプラスチックの材質あたり100µg/g以下(0.
公開日:2020. 07.
トップページ > 食の安全 > プラスチック製器具・容器包装のポジティブリスト制度に関するQ&A 掲載日:2020年7月6日 令和2年6月1日にポジティブリスト制度が導入されました。それに伴い、大安研に多くの問い合わせをいただいています。そこで、よくいただく質問と答えをまとめました。 なお、ポジティブリスト制度の概要については過去の記事 (リンク:プラスチック製の器具・容器包装にポジティブリスト制度が導入されます、掲載日: 2019 年 10 月 29 日) をご覧ください。 <プラスチック製もしくは食品接触面がプラスチックの器具・容器包装の例> Q 1:ポジティブリスト制度とは何ですか? A1: ポジティブリスト制度とは、原則として全ての物質の使用を禁止した上で、安全性を評価した物質をリストに掲載し、その使用を許可するものです。厚生労働省のホームページ 注1) に食品と接触する器具・容器包装のプラスチック(合成樹脂)の製造に用いてもよい化学物質のリストが示されています(別表第1)。別表第1の第1表に使用してもよい基ポリマーが、第2表に添加剤等とその使用制限量がリストアップされています。 Q 2:自社でプラスチック製の食品用ポリ袋を製造しています。販売業者にポジティブリスト制度への適合性を聞かれました。どのように対応すればよいですか? 器具・容器包装おもちゃ | （一財）日本食品分析センター. A 2: 容器等の製造事業者は販売事業者にポジティブリスト制度に適合する旨を確認できる情報を提供する 義務 があります。その際、情報の提供方法については定められていませんが、事後に確認できるような記録(書面等)にして、販売会社に提供することが必要です(口頭のみは NG )。 Q 3:ポジティブリスト制度に適合する旨を確認できる記録(書面等)とはどのようなものですか? A 3: 決められたフォーマットなどはありません。一例として、製造に用いた原材料一覧を示す方法があります。しかし、容器等の製造事業者の製品製造にかかる 秘密保持の観点から必ずしも物質の開示は必要ではありません 。ポジティブリスト制度適合の旨を示した保証書や、業界団体の確認証明書等も利用できます。 Q 4:海外からプラスチック製の食品容器を輸入します。どのように対応すればよいですか? A 4: A 2、 A 3と同様に輸入の際にポジティブリスト制度に適合する旨を確認できる記録(書面等)を輸入元から入手してください。なお、厚生労働省のホームページ 注1) にポジティブリスト掲載物質の英名や CAS 番号等を含む参考リストが示されています。 Q 5:ポジティブリスト制度には経過措置があると聞きました。具体的に何が経過措置の対象ですか?
2018年6月13日に改正された食品衛生法では、「広域におよぶ"食中毒"への対策を強化」「原則すべての事業者に"HACCPに沿った衛生管理"を制度化」「特定の食品による"健康被害情報の届出"を義務化」「食品の"リコール情報"は行政への報告を義務化」など7つの項目が新たに追加されました。 その中でも食品包装に関する大きな変更点が「"食品用器具・食品包装"にポジティブリスト制度導入」です。今回のコラムでは、「"食品用器具・食品包装"にポジティブリスト制度導入」によって何が変わるのか、ネガティブリスト制度とポジティブリスト制度の違い、改正による食品包装や印字の注意点についてまとめています。新しい食品衛生法については、以下の関連コラムでも説明していますので併せてご覧ください。 【関連コラム】 知っておきたい食品衛生法と印字の関係性 HACCP(ハサップ)義務化と衛生管理の手順 食品衛生法の改正について 食の安全を守る「食品衛生法」の改正法案が2018年6月7日に国会で成立し、6月13日に交付されました。主な変更点は以下の7項目になります。中でも食品包装で注意すべき項目が「 "食品用器具・食品包装"にポジティブリスト制度導入」です。食品衛生法改正の概要については関連コラムをご覧ください。 1. 広域におよぶ"食中毒"への対策を強化 2. 原則すべての事業者に"HACCPに沿った衛生管理"を制度化 3. 特定の食品による"健康被害情報の届出"を義務化 4. "食品用器具・食品包装"にポジティブリスト制度導入 5. "営業届出制度"の創設と"営業許可制度"の見直し 6. 食品の"リコール情報"は行政への報告を義務化 7.
A 5: ポジティブリストに収載されていない物質であっても、施行日より前(令和2年6月1日より前)に販売、製造、輸入または営業上使用されていた器具・容器包装に使用されていた物質は、その使用範囲内に限って引き続き使用できます。経過措置期間は令和 7 年 5 月 31 日までになります。それ以降も使用したい場合はポジティブリストへの収載手続き 注2) が必要になります( A 6参照)。 Q 6:令和2年6月1日よりも後に初めて使用する物質の場合はどのように手続きしたらよいですか? A 6: 施行日より前に器具・容器包装の原材料として使用実態のない物質は 新規物質 になり、ポジティブリストへの収載手続きが必要です。また、その物質が施行日より前に使用されていたものであっても、それまでの範囲を超えて使用する場合も必ず手続きが必要になります(例:添加剤をこれまで使用経験のない量に増量して使用する場合や、使用経験のない食品区分に対して使用する場合など)。手続き方法は厚生労働省により手引き 注2) が示されていますのでご覧ください。 Q 7:令和2年6月1日よりも前に製造されたものはポジティブリスト制度の対象になりますか? A 7: 令和2年6月1日よりも前に販売用に製造されたもの、輸入されたもの、営業上使用されていたものはポジティブリスト制度の適用外です。 Q 8:食品製造工場等で使用するエアコンなどは対象になりますか? A 8: 対象は食品に接して使用される器具・容器包装になりますので、食品製造工場等において食品に接して使用されるプラスチック製のコンベアやホース等は対象になりますが、食品に接しないエアコンは対象外です。 注1:厚生労働省ホームページ:食品用器具・容器包装のポジティブリスト制度について(外部サイトへのリンク) ( URL : ) 注2:厚生労働省ホームページ:食品用器具又は容器包装の原材料に含まれる物質の規格の改正に係る要請資料作成の手引(外部サイトへのリンク) お問い合わせ 衛生化学部 食品化学2課 電話番号:06-6771-8331 大阪健康安全基盤研究所 研究所の紹介 感染症 食の安全 くすり 生活環境 一般の方へ 調査研究 検査について 検体を提出される医療機関の方へ 人を対象とする医学系研究に関する情報公開について アーカイブ
食品衛生法の改正により2020年6月1日から「食品用器具・容器包装のポジティブリスト(PL)制度」が施行されました。 本制度では、食品用の器具・容器包装に使用する原材料は安全性が確認されたもののみを使用することと、器具・容器包装製品のPLへの適合確認と適合情報を伝達することが求められます。 安全性が確認された原材料は各種の使用条件を付してPL(告示第370号/別表第1)に収載されますが、現在器具・容器包装に使用されている原材料すべてについて収載作業が完了していないことから、5年間の経過措置が設定されました。(厚生労働省告示第196号) 法施行前に流通していた器具・容器包装と同様の器具・容器包装は、その原材料やこれに含まれる物質についてPLに掲載されているとみなす。
看護教育センター・研修 OJT教育 / 看護教育センター
0」 2005(平成17年) 11月 川崎幸病院、日本医療機能評価機構施設認定「Ver. 5. 0」 2006(平成18年) 4月 かしまだ地域包括支援センター開設 2006(平成18年) 5月 アルファメディック・クリニックが拡張移転、川崎健診クリニック開設、 医療法人社団新緑会(立川新緑クリニック、新緑脳神経外科、横浜サイバーナイフセンター、立川介護老人保健施設わかば、立川地区の在宅部門)が石心会グループに参加 2007(平成19年) 4月 狭山市入間川・入間川東地域包括支援センター開設 2007(平成19年) 7月 アルファメディック・クリニック、日本人間ドック学会人間ドック健診施設 機能評価認定「Ver. 1. 1」 2008(平成20年) 4月 狭山病院(現・埼玉石心会病院)、がん診療指定病院に指定 2008(平成20年) 11月 さやま腎クリニック開設 2009(平成21年) 4月 さやま総合クリニックに健診センター開設 2009(平成21年) 8月 医療法人社団新緑会が、医療法人社団 東京石心会に改称 2009(平成21年) 10月 狭山病院(現・埼玉石心会病院)、日本医療機能評価機構施設認定「Ver. 6. 社会医療法人財団 石心会 さやま総合クリニック. 0」 2009(平成21年) 11月 石心会が社会医療法人に認定され、「社会医療法人財団石心会」に改称 2011(平成23年) 3月 川崎幸病院、日本医療機能評価機構施設認定「Ver. 0」 2012(平成24年) 4月 狭山病院(現・埼玉石心会病院)、緩和ケア病棟開設 2012(平成24年) 6月 川崎幸病院、川崎幸病院中原分院、統合して川崎市幸区大宮町に新築移転。 病床数265床。 2012(平成24年) 7月 さやま総合クリニック健診センター、日本人間ドック学会人間ドック健診施設 機能評価認定「Ver.
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予約受付時間 当院の外来診療は、 全科予約制 です。 曜日 診療時間 月~金 8:00~19:00 9:00~11:30 13:30~16:00 土曜日 8:00~17:00 9:00~11:30 日曜日 ・祝日 8:30~17:00 休診 今月の 外来担当医 診療予約の ご案内 ※診療科に空きがあれば当日予約にも対応できます。当日予約の診療受付時間は平日16時迄、土曜日は午前11時までです。
交通案内 さやま総合クリニック 健診センター(4階) 〒350-1305 埼玉県狭山市入間川4-15-25 人間ドック健診・ご予約電話番号 Tel. 04-2900-2223 アクセス情報
従業員の女性比率は高いものの、部署によっては女性の管理職人数が少ない 課題2. 雇用形態が決められているが、多様な働き方への対応が不十分 3 内 容 目標1. 課題1に対して、女性の管理職比率を50%以上にする 2021年4月~ 育成・評価に向けた上司へのヒアリングを実施し、現状分析を実施し、課題への取り組みを検討する 目標2. 課題2に対して、多様な働き方・柔軟な働き方を支援する 2019年4月~ ・ 就業を継続しやすいよう柔軟な働き方を実現する ・ やむを得ない事由があり退職しても、再雇用ができる体制を構築する ・ 非常勤から常勤への転換制度の運用を進める ・ 長時間労働が少なくなるよう、法人が通知し、多様かつ柔軟な働き方ができる職場環境整備を行う 理事長 石井暎禧の論文集