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後発品(加算対象) 一般名 製薬会社 薬価・規格 5. 7円 (0.
0〜14. 0mg(平均10. 3mg)を静脈内注射した後、ラジオイムノアッセイ法で測定した場合、血中濃度が投与直後より急速に低下するα期、比較的ゆるやかに低下するβ期、更に非常に緩徐な低下を示すγ期の3相性のパターンで推移した。(悪性黒色腫、ザルコイドは承認外用法である。) 投与量 n T 1/2α (hr) T 1/2β (hr) T 1/2γ (hr) 消失速度定数 (hr -1 ) 10. 3mg i. v. 3 0. 062±0. 040 1. 64±0. 34 24. 8±7. 5 0. 190±0. 058 (平均±標準偏差) 分布(外国人のデータ) 1) 悪性リンパ腫、悪性黒色腫、ザルコイド(類肉腫)の各1例に本剤7. 3mg)を静脈内注射した後、ラジオイムノアッセイ法で測定した場合の薬物速度論的パラメータは以下の通りである。(悪性黒色腫、ザルコイドは承認外用法である。) 投与量 n 分布容積 (L/kg) 血清クリアランス (L/kg/hr) 10. 3 27. 3±14. 酵素でくさーる 使い方. 9 0. 740±0. 317 (参考) ラットに3H-ビンブラスチン硫酸塩を静脈内注射した場合、各組織における単位重量当たりの放射活性は投与2時間後では、肺、肝、脾、腎、骨髄等に、又、24時間後では、脾、肝、胸腺、腸、骨髄等に高く分布した 2) 。 代謝 主要代謝部位 肝臓 肝チトクロームP-450 3Aが関与するとされている 3) 。 活性代謝物 デスアセチルビンブラスチン(ビンデシン) 排泄(外国人のデータ) 4) 転移性副腎腫患者に3H-ビンブラスチン硫酸塩10mgを静脈内投与した後、放射活性を調べた結果、72時間以内に尿中には投与量の約13. 6%、糞中には約9. 9%が排泄され、代謝を受けることが示唆された。(副腎腫は承認外用法である。) 悪性リンパ腫及び絨毛性疾患 再評価申請時に、本剤の国内臨床報告16篇及び外国臨床報告36篇に収載された臨床成績を集計すると次の表のとおりであった。 単独投与例 他剤併用例 合計 有効率 (%) 有効率 (%) 有効率 (%) 症例数 1062 / 393 / 1455 / 評価例数 1041 / 374 / 1415 / 悪性リンパ腫 (有効例数/評価例数) 665/981 67. 8 244/351 69. 5 909/1332 68.
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