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多種多様な細菌が存在する皮膚表面のバランスが崩れ、黄色ブドウ球菌が異常に増えるとアトピー性皮膚炎が発症することを、慶應義塾大学医学部の研究チームがマウスを使った研究で突き止めた。 研究に使われたのは、ある酵素を皮膚から欠損させることでアトピー性皮膚炎を起こさせたマウス。多種多様な細菌から成る皮膚細菌巣をこのマウスに培養すると、生後4週目に黄色ブドウ球菌が大量に検出され、最終的に皮膚表面は、他の細菌類が姿を消し黄色ブドウ球菌が支配する状態となることが観察された。 一方、離乳直後から異常細菌巣に効く抗生物質2種類で抗菌治療を行ったマウスは、正常な皮膚細菌巣を保ち、皮膚炎を発症しないことも確かめられた。 アトピー性皮膚炎に対しては、多くの患者がステロイド剤の炎症抑制効果に頼っているのが現状。研究チームは「異常細菌巣を正常化させ、皮膚の炎症を沈静化させる新しい治療法開発を促す成果だ」と言っている。ただし、研究に使われた抗生物質で異常細菌巣を除去する方法は、抗生物質が腸内細菌への悪影響もあるため治療法としては推奨できない、としている。 アトピー性皮膚炎がひどい皮膚表面に黄色ブドウ球菌が多いことは、これまでにも知られていた。しかし、よい動物モデルがなかったことなどから、黄色ブドウ球菌とアトピー性皮膚炎の関係は解明されていなかった。
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トップ > 研究者・学生の方へ > 研究紹介 > アトピー性皮膚炎由来黄色ブドウ球菌と皮膚免疫の解析および制御物資の開発 アトピ ー性皮膚炎由来黄色ブドウ球菌と皮膚免疫の解析および制御物資の開発 研究について アトピー性皮膚炎(AD)は、長期にわたり皮膚炎を繰り返す慢性疾患であり、根本的な治癒を目指す治療法の開発が求められています。 近年、皮膚表面の細菌叢が注目されており、皮膚の免疫反応に重要な役割を果たすことが分かってきました。我々の研究グループでは、ADと細菌叢をターゲットとして研究を行なってきました1)。以前より、AD患者では、皮膚から黄色ブドウ球菌(S. aureus)が高率に検出されることが知られていましたが、なぜS. aureusがAD皮膚に定着し、なぜ皮膚炎が持続するのかについては解明されていませんでした。この点に病態解明の糸口があると考え、我々はAD患者皮膚より単離したS. aureus(AD株)にフォーカスして研究を進めています。 これまでの研究結果で、S. aureus(AD株)が標準株のS. aureusとは異なり、ADに特徴的な反応であるTh2型の皮膚獲得免疫を誘導し2)、さらには皮膚の細胞(ケラチノサイト)に取り込まれること3)を報告してきました4)。これらの結果に基づいて、本プロジェクトでは、AD株に特異的なS. aureusの性質にフォーカスして研究を進めています。プロジェクトの1例をあげると、東京大学と共同研究で、S. aureus排除を目的とした化合物スクリーニングを行っています。従来のステロイド外用剤による治療とは異なる、皮膚表面におけるS. aureus(AD株)の定着コントロールを介したアトピー性皮膚炎の治療へと繋がるよう研究を進めております。 参考文献 1) Iwamoto K, Stroisch T, et al. (2018) Langerhans and inflammatory dendritic epidermal cells in atopic dermatitis are tolerized towards TLR2 activation. Allergy, 73: 2205-2213. 2) Iwamoto K, Moriwaki M, et al. (2017) Staphylococcus S. aureus from atopic dermatitis skin alters cytokine production triggered by monocyte-derived Langerhans cell.