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ベネトクラクス、急性骨髄性白血病へ適応拡大承認|OTプレスリリース|がん_臨床医学_薬剤情報_血液|医療ニュース|Medical Tribune メニューを開く 検索を開く ログイン 2021年03月23日 18:48 プッシュ通知を受取る アッヴィ合同会社は本日(3月23日)、経口BCL-2阻害薬ベネトクラクス(商品名ベネクレクスタ)について、国内における急性骨髄性白血病(AML)の適応追加承認を取得したと発表した。今回の承認により、同薬は、強力な化学療法が適応とならない初発のAML患者に対する新たな治療選択肢となる。また同薬の適応は、再発/難治性の慢性リンパ性白血病(CLL)および小リンパ球性リンパ腫(SLL)に続く、3つ目の適応症となる。 同承認は、AML患者を対象にベネトクラクスとアザシチジン併用および低用量シタラビン併用を検証した国際共同第Ⅲ相試験の結果に基づく。
図解でわかる 白血病・悪性リンパ腫・多発性骨髄腫, 2016, p53 法研 表2 急性骨髄性白血病のWHO分類 特定の遺伝子異常を有するAML t(8;21)(q22;q22. 1);RUNX1-RUNX1T1を有するAML Inv(16)(p13. 1q22) or t(16;16)(p13. 1;q22);CBFB-MYH11を有するAML PML-RARAを有するAPL t(9;11)(p21. 3;q23. 3);MLLT3-KMT2Aを有するAML t(6;9)(p23;q34. 1);DEK-NUP214を有するAML Inv(3)(q21. 3q26. 2) or t(3;3)(q21. 3;q26. 2);GATA2, MECOMを有するAML t(1;22)(p13. No.4 慢性骨髄性白血病の治療について[2021年改訂]～木村 晋也 | キャンサーチャンネル. 3;q13. 1);RBM15-MKL1を有するAML(巨核芽球性) 暫定分類:BCR-ABL1を有するAML NPM1変異を有するAML 両アレルのCEBPA変異を有するAML 暫定分類:RUNX1変異を有するAML 骨髄異形成関連の変化を有するAML 治療に関連した骨髄性腫瘍 特定不能のAML 最未分化型AML 未分化型AML 分化型AML 急性単芽球性・単球性白血病 純粋な赤白血病 急性巨核芽球性白血病 急性好塩基球性白血病 骨髄線維症を伴う急性汎骨髄症 骨髄肉腫 ダウン症候群関連骨髄増殖症 一過性異常骨髄症(TAM) ダウン症候群関連骨髄性白血病 AML:急性骨髄性白血病、APL:急性前骨髄球性白血病 三谷 絹子. 日本内科学会雑誌 107(9), 1648-1659, 2018 Arber DA et Press, Geneva 2017, 129-172 閉じる 急性前骨髄球性白血病とは 急性骨髄性白血病のうち、 前骨髄球 ががん化する病気はこのように呼ばれ、区別されます。急性前骨髄球性白血病では、15番目と17番目の 染色体 に 転座 と呼ばれる異常がみられます。他の白血病と比較して、出血を起こしやすいという特徴があります。 閉じる
コンテンツ: 慢性リンパ性白血病とは何ですか? 慢性白血病の兆候 慢性白血病で何が起こるか 慢性リンパ性白血病はどのくらい一般的ですか? 見通し 慢性リンパ性白血病の症状 慢性リンパ性白血病の原因 遺伝学 職業 慢性リンパ性白血病の診断 さらなるテスト 骨髄生検 細胞遺伝学的検査 リンパ節生検 CTスキャン 慢性リンパ性白血病の治療 進行した慢性リンパ性白血病の治療 化学療法 リツキシマブ カンパス ベンダムスチン 骨髄および幹細胞移植 慢性リンパ性白血病の合併症 慢性リンパ性白血病の合併症 リヒター症候群 自己免疫性溶血性貧血 心理的影響 治療の合併症 免疫力の低下 不妊 慢性リンパ性白血病とは何ですか?
は、IDH1変異の影響を受けやすく、併存疾患があり、誘導化学療法の使用を妨げる高齢患者のAMLの治療についてFDAに承認されました。 市場セグメンテーション洞察 白血病治療薬市場は、アプリケーション別(急性リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病など);薬物クラス別(低分子、生物製剤);投与経路別(経口および静脈内、化学療法、免疫療法、標的療法)およびエンドユーザー別(病院、診療所、外来手術センター)などによって分割されています。化学療法セグメントは、2019年に7004. 80百万米ドルの価値とともに、62. 45%の最大の市場シェアを記録しました。このセグメントは、化学療法薬の継続的な開発により、予測期間中に10. 慢性リンパ性白血病 - 薬 - 2021. 21%のCAGRでさらに成長すると予想されます。これらの製品は市場での存在感がより長くなり、メーカーは市場シェアを維持するためにさまざまな事業戦略に徐々に関与しています。高度な医療施設に対する世界中の国の政府の必要性の高まり、および医療への支出の増加により、の予測期間中に市場は、大幅なCAGRで成長すると予想されています。さらに、現代の医療施設の開発のための研究開発の増加も、グローバル市場の成長に貢献するのに役立つことがさらに推定されています。世界銀行の統計によると、2017年には、GDPの合計9.
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9%)などの感染症、好中球減少症(17. 2%)・貧血(6. 7%)などの骨髄抑制、心房細動(1. 8%)などの不整脈、急性冠動脈症候群(0. 6%)などの虚血性心疾患、腫瘍崩壊症候群(0. 6%)が報告されており、頭蓋内血腫などの出血、間質性肺疾患を生じる可能性もある。 薬剤使用に関しては以下の事項について十分留意しておく必要がある。 ・血液毒性(重大な出血を伴うGrade3の血小板減少症、Grade4の血小板減少症、または7日以上持続するGrade4の好中球減少症)、またはGrade3以上の非血液毒性が発現した場合は、Grade1またはベースラインに回復するまで本剤を休薬すること。 ・血液毒性または非血液毒性の回数に応じて回復後の再開時投与量を調節する目安が、添付文書に記載されているので参考にすること。 連載の紹介 この連載のバックナンバー この記事を読んでいる人におすすめ
強力な薬物療法が適応にならない未治療の急性骨髄性白血病の患者を対象とした国際共同臨床試験によると、ベネクレクスタ+ビダーザ(一般名アザシチジン)併用群の全生存期間(OS)中央値は14. 7カ月で、対象群(プラセボ+ビダーザ)の全生存期間中央値9.
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