歯 の 噛み 合わせ 治し 方 割り箸
医療用医薬品情報(五十音順) 製品名・一般名・先発品名 で検索 TEL. 03-3523-0345 受付時間: AM 9:00~PM 5:00 (土、日、祝日、当社休日を除く) お問い合わせ、ご意見等は電話でのみとなります。 なお、お問い合わせ内容確認のため、お電話を録音させていただいております。あらかじめご了承ください。 製品情報 モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」 一般名 モキシフロキサシン塩酸塩点眼液 一般名処方の標準的な記載 貯法 室温保存、気密容器 包装単位 5mL×5,5ml×10,5ml×50 規制区分 処方箋医薬品 規格単位 0. 5%1mL 診療報酬上の扱い 後発品 薬価 42. 70 使用期限(有効期間) 3年 各種番号・コード類 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 30200AMX00207000 医薬品請求コード 622808501 薬価基準収載医薬品コード 1319753Q1045 個別医薬品コード(YJコード) モキシフロキサシン点眼液0. モキシフロキサシン 点眼 先発. 5%「ニットー」 5mL×5 モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」 5mL×10 モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」 5mL×50 統一商品コード 497307811 HOT番号 1280852010101 調剤包装 単位コード (GS1) 04987497307804 販売包装 単位コード (GS1) 14987497307818 元梱包装単位 コード 24987497307815 497307828 1280852010102 14987497307825 24987497307822 497307835 1280852010103 14987497307832 24987497307839 お知らせ 2020年06月19日 【新製品】新製品発売のお知らせ 広範囲抗菌点眼剤 モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」 2020年05月01日 【近日発売】近日発売のご案内 モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」 2020年02月17日 【新製品】新製品発売予定のお知らせ モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」
製品名 製造販売元 薬価 日本ジェネリック モキシフロキサシン点眼液0. 5%「日点」 日本点眼薬研究所 42. 70/mL 先発製品 ベガモックス点眼液0. 5% - 112. 50/mL 製品比較表(案) 適応相違 相違なし 一般名 モキシフロキサシン塩酸塩 識別コード:本体 販売開始年月 2020年06月 識別コード:PTP 薬価基準収載年月 診療報酬上の扱い 後発医薬品 薬価基準収載方式 銘柄別収載 製品写真 (製品写真をクリックすると、拡大画像が表示されます。) 製剤の性状 淡黄色~緑黄色澄明の無菌水性点眼剤 日本標準 商品分類番号 871319 使用期限 3年 溶媒 薬効分類名 眼科用剤 貯法 気密容器、室温保存 pH 6. モキシフロキサシン 点眼 日本点眼. 3~7. 3 有効成分 1mL中:モキシフロキサシン塩酸塩5. 45mg(モキシフロキサシンとして5mg) 品質 再評価結果 浸透圧比 0. 9~1. 1 規制区分 処方箋医薬品 投薬期間制限 包装・各種コード 包装規格 5mL×5本 GS1コード (販売包装単位) 1 4987 792 102590 JANコード 4987 792 102593 HOTコード 1278484020101 薬価基準収載 医薬品コード 1319753Q1037 個別医薬品コード (YJコード) レセプト電算処理コード 622784801 資料 添付文書 使用上の注意 等改訂 インタビュー フォーム 同等性試験 溶出試験 製品比較表 (案) 患者指導箋 2020年06月 改訂 資料無し 2020年08月 改訂 2021年04月 改訂 くすりのしおり 安定性 (加速試験) 安定性 (長期保存試験) 安定性 (無包装時) 配合変化試験 その他の資料 その他の資料はございません。
副作用 ◎:5%以上 ○:0. 1%以上5%未満 △:0. 1%未満 ×:これまでに報告はない ? :頻度不明 !:同系薬剤で報告がある!! :大量投与時に起こる ショック △ 過敏症 ○~△ 腎障害 肝障害 消化器障害 血液・造血器障害 溶血性貧血 × 精神・神経系障害 聴覚障害 Vit. モキシフロキサシン - Wikipedia. B・K 欠乏症 偽膜性大腸炎 電解質異常 Antabuse作用 無 12. 使用上の注意 禁忌:[内] 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 フルルビプロフェンアキセチル, フルルビプロフェン又はフェンブフェンを投与中の患者 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人 小児 原則禁忌 慎重投与 高度の腎障害のある患者[血中濃度が持続するので, 減量又は投与間隔をあけて使用する] てんかん等のけいれん性疾患又はこれらの既往歴のある患者[けいれんを起こすことがある] 類似化合物(キノロン系抗菌剤)に対し過敏症の既往歴のある患者 高齢者 相互作用 併用禁忌 フルルビプロフェンアキセチル[けいれんを起こすおそれがある] フルルビプロフェン[フルルビプロフェンアキセチルとの併用によりけいれんを起こすおそれがあるとの報告がある] フェンブフェン[類似化合物(エノキサシン, ノルフロキサシン)との併用により, けいれんを起こすことがあるとの報告がある] 相互作用 併用注意 フェニル酢酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤又はプロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤(フェンブフェン, フルルビプロフェンアキセチルは併用禁忌)[けいれんを起こすおそれがある] アルミニウム又はマグネシウム含有の制酸剤[本剤の吸収が低下し, 効果が減弱されるおそれがある] 臨床検査値への影響 禁忌:[眼・耳科用] 相互作用・併用注意 13. 標準菌に対するMICと臨床分離菌に対するMIC80, MIC60(μg/ml) 備考欄の「※」にマウスポインタを合わせると注釈事項を表示します。 このデータは、主として発売時のデータに、今回の更新にあたり一部改訂・追加したものであり、現時点に適合しないものも含まれています。 最新データについては、各種サーベイランスデータをご参考ください。 菌名 感受性 標準菌株 標準菌のMIC 臨床分離菌 備考 MIC80 *MIC90 MIC60 **MIC50 Bacillus anthracis ◎ 0.
188) エリスロマイシン 、 リファンピシン (QB. H-179) モキシフロキサシン 。 塩酸モキシフロキサシン モキシフロキサシン