歯 の 噛み 合わせ 治し 方 割り箸
ひげそり用剤 皮膚を保護し、ひげをそりやすくする。 6. 日やけ止め剤 日やけ・雪やけによる肌あれを防ぐ。 日やけ・雪やけを防ぐ。 皮膚を保護する。 7. パック にきびを防ぐ。 肌をなめらかにする。 皮膚を清浄にする。 8. 薬用石けん (洗顔料を含む) <殺菌剤主剤>(消炎剤主剤をあわせて配合するものを含む) 皮膚の清浄・殺菌・消毒。 体臭・汗臭及びにきびを防ぐ。 <消炎剤主剤のもの> 皮膚の清浄、にきび・かみそりまけ及び肌あれを (注1)作用機序によっては、「メラニンの生成を抑え、しみ、そばかすを防ぐ。」も認められる。 (注2)上記にかかわらず、化粧品の効能の範囲のみを標榜するものは、医薬部外品としては認められない。
), 26 (3), 255-261, (1972) 磯崎 宏 他, 臨床と研究, 55 (4), 1136-1143, (1978) 24. 文献請求先及び問い合わせ先 文献請求先 日医工株式会社 お客様サポートセンター 〒930-8583 富山市総曲輪1丁目6番21 電話:0120-517-215 FAX:076-442-8948 製品情報問い合わせ先 26. 製造販売業者等 26. 1 製造販売元 26. 2 提携
8)〜log(1. 25)の範囲内であり,両剤の生物学的同等性が確認された。 1) また,デノパミン錠10mg「日医工」及び標準製剤をそれぞれ1錠(デノパミンとして10mg)投与した場合においても,同様に両剤の生物学的同等性が確認された。 1) <デノパミン錠5mg「日医工」> 判定パラメータ 参考パラメータ AUC 0→9 (ng・hr/mL) C max (ng/mL) T max (hr) t 1/2 (hr) デノパミン錠5mg「日医工」 39. 67±8. 78 14. 40±5. 66 0. 700±0. 318 3. 30±1. 43 標準製剤 (錠剤,5mg) 40. 03±8. 90 15. 10±7. 34 0. 717±0. 394 3. 16±1. 12 (2錠投与,Mean. ±S. D. ,n=20) <デノパミン錠10mg「日医工」> デノパミン錠10mg「日医工」 38. 05±15. 16 13. 32±6. 10 0. 742±0. 380 3. 52±1. 41 標準製剤 (錠剤,10mg) 39. 医薬部外品 効能効果 記載. 99±12. 74 13. 59±4. 72 0. 767±0. 356 3. 75±1. 02 (1錠投与,Mean. ,n=20) 血漿中濃度並びにAUC,Cmax等のパラメータは,被験者の選択,体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 溶出挙動 デノパミン錠5mg「日医工」及びデノパミン錠10mg「日医工」は,日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたデノパミン錠の溶出規格に適合していることが確認されている。 2) 有効成分に関する理化学的知見 一般名 デノパミン 一般名(欧名) Denopamine 化学名 (−)-(R)-1-(p-Hydroxyphenyl)-2-[(3, 4-dimethoxyphenethyl)amino]ethanol 分子式 C 18 H 23 NO 4 分子量 317. 38 融点 164〜168℃(分解) 性状 白色の結晶又は結晶性の粉末で,においはない。 N, N-ジメチルホルムアミドに溶けやすく,酢酸(100)にやや溶けやすく,エタノール(99. 5)に溶けにくく,水又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。 希塩酸又は水酸化ナトリウム試液に溶ける。 安定性試験 本品につき加速試験(40℃,相対湿度75%,6ヵ月)を行った結果,デノパミン錠5mg「日医工」及びデノパミン錠10mg「日医工」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。 3) 100錠(10錠×10;PTP) 500錠(バラ) 1.
過量投与 13. 1 症状 パーキンソン症候群等の錐体外路症状があらわれる。また、昏睡があらわれることもある。 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤交付時の注意 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。 15. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 15. 1 外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1. 6〜1. 7倍高かったとの報告がある。また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率の上昇に関与するとの報告がある。 15. 2 非臨床試験に基づく情報 15. 2. 1 動物の慢性毒性試験で精巣萎縮を、また、生殖試験において妊娠率の低下を起こすとの報告がある。 15. 2 ラットで40mg/kg/日以上、また、マウスで600mg/kg/日以上を長期間経口投与した試験において、下垂体、乳腺等での腫瘍発生頻度が対照群に比し高いとの報告がある。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1 単回投与 健康成人男子(n=12)にスルピリド錠50mg又は錠100mgを単回経口投与したとき、血清中濃度は投与約2時間後にピーク(それぞれ0. 16μg/mL又は0. 29μg/mL)に達し、それぞれ半減期6. 1時間、8. 0時間で消失した 1) 。 16. 3 分布 16. 1 乳汁中移行 産褥期の初産婦(n=20)にスルピリド50mgを1日2回7日間反復経口投与したとき、投与2時間後の乳汁中スルピリド濃度は0. 97μg/mLであった 2) 。[ 9. 医薬部外品 効能効果 通知. 6 参照] 16. 5 排泄 健康成人男子(n=12)にスルピリド錠50mg又は錠100mgを単回経口投与したとき、投与24時間後までに投与量の26〜30%が未変化体のまま尿中に排泄された 1) 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1 国内一般臨床試験 一般臨床試験536例(カプセル、筋注投与例を含む)による胃・十二指腸潰瘍に対する治癒率は63. 6%(341/536例)であり、治癒、縮小を含めると84.