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モジュール1(第1部) 1. 1 医薬品製造販売承認書 1. 2 原薬の別紙規格 1. 3 原薬の製造方法 1. 4 製剤の製造方法 1. 5 用法及び用量 1. 6 効能又は効果 1. 7 貯蔵方法及び有効期間 1. 8 製剤の規格及び試験方法 2. モジュール3 (第3部:品質に関する資料),(第2部:品質に関する概括資料) 第2章 特性解析と標準物質 1 特性(3. 2. S. 3) 1. 1 構造その他の特性の解明(3. 3. 1) 1. 2 不純物(3. 2) 1. 3 分析法の要点 1. 4 バイオシミラーでの注意点 2 標準品及び標準物質(3. 5) 2. 1 一次標準物質(3. 5. 1) 2. 2 常用標準物質(3. 2) 2. 3 開発時の標準物質(3. 3) 2. 4 標準物質の設定における注意点 第3章 規格及び試験方法 1. 含量(タンパク質量) 1. 1 規格 1. 2 試験方法(分析方法) i)定量法:紫外可視吸光度測定法(タンパク質定量法:方法1(紫外吸収法)) ii)定量法:液体クロマトグラフィー 2. 性状 2. 1 規格 2. 2 試験方法(分析方法) 3. セミナー「'延期'エンドトキシン試験・規格値設定とバリデーション：医薬品・医療機器・再生医療等製品」の詳細情報 - ものづくりドットコム. 確認試験 3. 1 ペプチドマップ 3. 2 その他の確認試験 4. 示性値 4. 1 浸透圧 4. 2 糖鎖プロファイル 4. 3 pH 5. 純度試験 5. 1 イオン交換クロマトグラフィー(IEC) 5. 2 サイズ排除クロマトグラフィー(SEC) 5. 3 キャピラリー電気泳動(CE-SDS) 5. 4 製造工程由来不純物 6. エンドトキシン 6. 1 規格(例) 6. 2 試験方法(例) 7. 微生物限度 7. 1 規格(例) 7. 2 試験方法 8. 生物学的活性 8. 1 表面プラズモン共鳴(Surface Plasmon Resonance:SPR)法 8. 2 補体依存性細胞傷害活性(ADCC) 9. 製剤で必要とされる試験 9. 1 採取容量 9. 2 不溶性異物 9. 3 不溶性微粒子 9. 4 無菌 第4章 分析法バリデーション 1 確認試験 1. 1 ペプチドマップ 1. 2 その他の確認試験 2. 示性値 2. 1 糖鎖プロファイル 3. 純度試験 3. 1 イオン交換クロマトグラフィー(IEC) 3. 2 サイズ排除クロマトグラフィー(SEC) 3.
2 査察時の指摘とその具体的な対応内容 ~指摘状況、背景、是正内容~ 5. 1 事例1:滅菌後の使用可能期間の設定根拠がない 5. 2 事例2: 購入培地の受け入れ試験の不備 5. 3 事例3:製造受託製品の微生物試験のバリデーションデータの欠如(FDA-483での指摘) 査察を受けての会社としての対応 ~「組織としての心を合わせること」の大切さ~ 6. 1 FDA査察における微生物試験関係の指摘 6. 2 FDA Warning Letterへの対応 6. 3 FDA Warning Letterへの対応におけるリーダーの役割 まとめ
~弊社既刊「バイオ医薬品CTD-Qー妥当性の根拠とまとめ方ー」に続く バイオCTD作成シリーズ! 【技術書籍】＜バイオCTDシリーズ2＞ バイオ医薬品（抗体医薬品）CTD-CMC記載の要点 - サイエンス＆テクノロジー株式会社. 抗体医薬品の品質評価のためのガイダンス並びにPMDA審査報告書をふまえた 本邦特有のCTD-CMCの記載方法と妥当性を考慮した記載の要点: 製造販売承認申請書とCTD-CMCとの関係、「特性」と「標準物質」 「規格及び試験方法」及び「製造」~ 発刊日 2020年12月24日 体裁 B5判並製本 165頁 価格(税込) 44, 000円 ( E-Mail案内登録価格 41, 800円) 定価 :本体40, 000円+税4, 000円 E-Mail案内登録価格:本体38, 000 円 +税3, 800円 アカデミー割引価格:30, 800円(28, 000円+2, 800円) ※アカデミー対象者:学生と教員、学校図書館および医療従事者 (企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です) 備考 送料は当社負担 弊社既刊 「バイオ医薬品CTD-Qー妥当性の根拠とまとめ方ー」 に続く バイオCTD作成 シリーズ【第2弾】 ~ 抗体医薬品の品質評価のためのガイダンス 並びに PMDA審査報告書 をふまえ、 本邦特有 のCTD-CMCの記載方法・ 妥当性を考慮した 記載の要点を示す~ 本書の出版にあたって ~業界団体から抗体医薬品を対象としたモジュール 2. 3 モックアップが出ている一方、 さらにプラスして、 実際に作成する際の観点にさらに踏み込んだ記載方法 を 希望する声も多くある~ ※要望の一例: ・ 「特性解析」 : 実データの解析方法や提示結果からどのようにまとめるか 等の 分析手法のノウハウ部分 も知りたい ・ 「分析法バリデーション」 : 検討方法や判定基準の妥当性 まで言及した内容を知りたい ・ 「規格の妥当性」: 当局の求める、 市販後を意識した "より原則的な解説" を知りたい, 等 上記の観点をふまえ、実際の作成時を想定する際さらに踏み込んだ内容を網羅すべく、 CTD作成の際に重要となる、 「データの妥当性」 を考慮した観点から記載の要点を示す! バイオ/抗体医薬品のCTD作成において、 審査担当者に十分理解してもらえるような検討項目・判断基準を満たすためには、 具体的に「何を」「どの程度」記載すればよいのか? 提示するデータで審査側が理解できるかの視点まで言及し、 各項目のまとめ方を詳細に解説!
※都合により延期となりました。新規日程は決まり次第ご案内いたします。 GMPバリデーション、品質リスクマネジメントの留意点を、 国内外の薬事規制動向を踏まえながら詳解! エンドトキシン規格値の設定、データ解釈上のポイントとピットフォール、問題解決手法やプロセスを学びます! 【ここがポイント】 ◎エンドトキシンの基礎から臨床まで広く学べる。 ◎局方エンドトキシン試験法の実際とバリデーション手法が習得できる。 ◎様々な課題への対処法及び解決力をブラッシュアップできる。 ◎医薬品・医療機器・再生医療等製品におけるエンドトキシン試験の進め方、留意すべき事項と重要ポイントが習得できる。 ◎品質リスクマネジメン実践の要点が身につく。 セミナー講師 LPS(Laboratory Program Support)コンサルティング事務所 代表 博士(学術)、Ph.
Worthington社製品についてのFAQ | フナコシ 掲載日情報:2020/10/20 現在 Webページ番号:69729 Worthington社製品についてのFAQです。商品コード, 試験成績書の入手方法,コラゲナーゼの選び方など,よくあるご質問にお答えします。 ※ Worthington社のコラゲナーゼ(Collagenase)製品については, コラゲナーゼ(Collagenase) をご覧下さい。 ※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。 Worthington社製品についてのFAQ(WOR社) Q-1. Worthington社のLSから始まる商品コード(Cat. No. LSxxxxxx)の製品を探しています。 A-1. Worthington社では,製品の種類ごとに設定されている「Code」および,容量ごとに設定されている「Cat. セミナー「'中止'エンドトキシン試験・規格値設定とバリデーション：医薬品・医療機器・再生医療医療等製品」の詳細情報 - ものづくりドットコム. (LSxxxxxx)」 という2種類の商品コードを使用しています。 【例】 Collagenase Type I (100 mg) Code:CLS-1 (製品の種類ごとに設定) Cat. :LS0041941 (容量ごとに設定) 当社では「Cat. (LSxxxxxx)」ではなく,もう一方の「Code」を商品コードとして採用しています。 ご希望の製品に関して,当社取り扱いの商品コードがご不明な場合は当社テクニカルサポート部までお問い合わせ下さい。 Q-2. コラゲナーゼの選び方を教えて下さい。 A-2. Worthington社では文献情報をまとめたTissue dissociation Guideをご用意しておりますのでご参照下さい。Tissue dissociation Guideでは,使用された酵素,組織の種類,動物種および単離された細胞などの情報がまとめられています。 Worthington Tissue Dissociation Guide から検索可能です。検索方法は Worthington社 Tissue Dissociation Guideのご紹介 をご参照下さい。 Q-3. コラゲナーゼを溶解させるための推奨バッファーはありますか。 A-3. メーカーで指定しているバッファーはありません。コラゲナーゼは,PBS,HBSS,EBSSなどの中性bufferに直接溶解させることが可能ですので,任意のバッファーを選んで再構成を行って下さい。至適pHは6.
エンドトキシンの基礎 1. 1エンドトキシンとは 1. 2エンドトキシンの特性と構造など 2. エンドトキシン試験法概要、日本薬局方エンドトキシン試験について 2. 1エンドトキシン試験法について 2. 2日本薬局方, EP, USP(FDA)エンドトキシン試験法の違い 2. 3エンドトキシン試験の分析バリデーション 3. データインテグリティ 3. 1データインテグリティとは 3. 2エンドトキシン試験法での CSV(コンピューター化システムバリデーション) 3. 3データインテグリティから見たエンドトキシン試験 4. エンドトキシン試験法の最近の話題 4. 1組み換え体ライセート試薬 4.
2021年07月03日 06:50 ポケモンは、「モンスターボールモバイルバッテリーAnker 10000mAh」について、自主回収と購入代金の返金を行うことを発表した。 発表によれば、「同製品において、焼損する事案がこれまでに2件発生している」とのこと。当該2件の事案については、専門の第3者機関にて調査を実施した結果、原因特定には至らず、製品設計における瑕疵は認められなかったという。 しかしながら、同社は「本事案を真摯に受け止め、再発防止の観点から、当該製品を自主回収のうえ、購入代金を返金する」と説明。同製品を所持するユーザーへ、「誠に恐れ入りますが、同製品の使用を中止していただきますとともに、お電話またはインターネットの専用フォームより、回収をお申し込みください」と呼びかけている。 回収および返金の対象となる「モンスターボールモバイルバッテリーAnker 10000mAh」は、同社が2017年6月10日から10月10日かけて販売していたモバイルバッテリー。ポケモンセンター全店、ポケモンストア全店、ポケモンセンターオンライン、「ポケモンストア」にて取り扱っていた。価格は5, 184円。 なお、「Pokemon GO Plus デラックスセット」に含まれる同製品も、対象となる。 (C)2021 Pokemon. (C)1995-2021 Nintendo/Creatures Inc. /GAME FREAK inc. ■関連リンク ポケモンデザインのモバイルバッテリー2機種 このほかのモバイルバッテリー ニュース もっと見る メーカーサイト ニュースリリース
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38 ID:bqN9yoNZr >>13 テーブルの上から何度も転げ落ちてとかかな・・・ 44: 2021/07/02(金) 14:49:01. 61 ID:Ok9yk+e70 >>15 完全に設計ミスじゃねーか 46: 2021/07/02(金) 14:50:24. 07 ID:bqN9yoNZr >>44 いや、使い方だろ 54: 2021/07/02(金) 14:56:46. 64 ID:oq8LgPHKd >>44 というか投げる奴が居るかもな ある意味コンセプトの失敗かも 19: 2021/07/02(金) 14:13:02. 86 ID:nSlJLQ+g0 ANKERなのにね やっぱり形状がダメなんか 20: 2021/07/02(金) 14:13:23. 63 ID:RPHL/k8I0 球体バッテリーは危険なんだな 28: 2021/07/02(金) 14:17:04. 84 ID:8Z+85tvO0 製造はANKERだろ? 設計に問題があったのか 29: 2021/07/02(金) 14:17:45. 06 ID:bqN9yoNZr >>28 ないってさ 使い方だろうな 31: 2021/07/02(金) 14:20:16. 68 ID:3Hc0YCHb0 >>29 落としてから使ってたのかな 52: 2021/07/02(金) 14:54:30. ポケモン、モンスターボール型のAnker製モバイルバッテリー8653個を自主回収 焼損する事案が発生. 09 ID:vZMbkA6JM 強いショックは禁忌だから落としやすい形が問題かな 53: 2021/07/02(金) 14:55:51. 60 ID:XeV4Dy6q0 これは形状が悪いわ 子供に渡したら投げるに決まってるじゃん 59: 2021/07/02(金) 15:17:40. 59 ID:8ee0iplc0 化学徒からすると、そもそもあれだけのエネルギーをあんな小さなボディに詰め込んでる時点でリチウムイオンバッテリーって結構危ない精密機器なんよ でもモバイルバッテリーみたいな製品って多少外傷があっても問題ないからってみんな雑に扱うんだよね、それでも国内だと事故は年間100件行かないぐらいなのは寧ろ技術的には優れた素晴らしい発明だと思って欲しい 今のモバイルバッテリーは全部PSEマークが付くように定められてるから一定の検査基準は満たしてるはずだしね でも使い方次第で事故が起きるのは他人事じゃないからマジで気をつけたほうがいい 60: 2021/07/02(金) 15:20:02.