歯 の 噛み 合わせ 治し 方 割り箸
インフルエンザの季節です。今シーズンもまた,インフルエンザの迅速検査が大量に行われるのでしょう。いくら何でもやり過ぎですが,患者は希望するし,保育園や学校・職場からも依頼されるし,医療機関はもうかるし,という中でそれ以外の要因は無視されがちです。本来は,臨床疫学的なアプローチで判断することが,検査を利用する医師の大きな役割です。その役割を十分果たせるように,インフルエンザの迅速検査の使い方について解説します(全4回連載)。 [第3回]事後確率を計算し,個別の患者に役立てる 名郷 直樹 (武蔵国分寺公園クリニック院長) ( 前回よりつづく ) 前回(第3350号),インフルエンザ流行期の事前確率を類推し,迅速診断検査の感度・特異度を調べ,というところまで解説しました。今回はその数字を用いて,ベイズの定理から,検査が陽性の時,陰性の時の,それぞれの事後確率を求める作業に入ります。 ベイズの定理から事後確率を求めるステップ 1)事前確率,感度・特異度データの確認 ここではインフルエンザ流行期に熱と咳を訴えて来院した患者で考えてみましょう。DynaMedによれば,事前確率,感度・特異度のデータは下記のとおりです。 病歴を聞いた時点でのインフルエンザの事前確率 ・熱がある時点で76. 85% ・咳がある時点で69. 43% ・熱と咳がある時点で79. 04% 成人での迅速診断検査の感度・特異度 ・感度53. 9%(95% CI 47. 陰性尤度比 | 統計用語集 | 統計WEB. 9%-59. 8%) ・特異度98. 6% (95% CI 98%-98. 9%) 咳と熱がある時点でのインフルエンザの事前確率は79. 04%という記載があります。これを四捨五入して,80%としましょう。感度・特異度についても同様に,DynaMedの成人のデータから,感度53. 9%,特異度98. 6%という数字があります。これもそれぞれ感度54%,特異度99%と簡略化します。 2)事前確率をオッズに直す ベイズの定理を利用して事後確率を求めるには,まず確率をオッズに直します。80%=80/100ですから,オッズに直すと(インフルエンザ患者/インフルエンザでない患者)で,80/(100-80)=4となります。 流行期に5人の咳と熱の患者が来た時に,4人がインフルエンザ,1人がインフルエンザ以外ということです。確率に慣れている私たちですが,オッズもいったん使い慣れると,むしろ確率より直感的に理解しやすいかもしれません。 3)尤度比を計算する さらに事後確率を求めるには,尤度比を計算する必要があります。検査が陽性の時に疾患の可能性がどれほど増すかというのが「陽性尤度比」,陰性の時にどれほど可能性が低くなるかというのが「陰性尤度比」です。 陽性尤度比は,感度/(1-特異度),陰性尤度比は,(1-感度)/特異度です。陽性尤度比は,感度が高いほど,特異度が高いほど大きな数字になり,陰性尤度比は,感度が高いほど,特異度が高いほど,小さな数字になります。先ほどの数字を使うと,迅速診断検査の陽性尤度比,陰性尤度比はそれぞれ以下のようになります。 陽性尤度比=0.
340) → 扁桃白苔とも表現される(滲出性扁桃炎の所見) リンパ節腫脹: 年齢と共に咽頭、頸部リンパ節腫脹の所見は低下する。40歳以下で頸部リンパ節腫脹94%, 扁桃腺腫大84%, 40歳以上では頸部リンパ節腫脹47%, 扁桃腫大43% 後頸部リンパ節腫脹(陽性尤度比 3. 1 95%CI 1. 6~5. 9) 検査 血算 末梢血白血球↑、 単核球↑? :白血球分画のリンパ球・ 単核球? が60%以上となる。 ← Bリンパ球で増殖するため減少、Tリンパ球は反応性に増殖 末梢血異型リンパ球(~50%) IMにおける 異型リンパ球 の陽性尤度比 異型リンパ球 陽性尤度比 95% CI ≧10% 11. 4 2. 7~35 ≧20% 26 9. 尤度比とは 統計. 6~68 ≧40% 50 38~64 まれ:溶血性貧血、 血小板減少症 、再生不良性貧血、TTP、HUS、DIC (QB. H-196 参考1) ← 時に見られる造血系の異常は、EBウイルスにたいする抗体との交差反応によるもの、らしい(参考1) 免疫血清検査 1. ペア血清:VCA-IgM↑、VCA-IgG↑ ← VCA-IgMは一過性上昇 ← 急性期に上昇 VCAとはウイルスキャプシド抗原(virus capsid antigen) 2. EBNA 抗体:陰性 ← 慢性期に上昇 陽性→潜伏感染 EBNA抗原はゆっくりと上昇し3ヶ月後に陽転する。3-6週後に陽転(ウイルス感染症 - 日本内科学会雑誌106巻11号) 3. Paul-Bunnell反応 :陽性(1週間後40%、4週間後80-90%) 肝臓酵素 肝逸脱酵素↑:AST、ALT、ALP、γ-GTP。ビリルビンも上昇する。 肝障害は80-90%の例にみられる。 診断 若年者の場合はCMVとEBVの両方を考慮して血清学的検査(VCA-IgG, VCA-IgM, EBNA, CMV-IgG, CMV-IgM)を提出する。 トランスアミナーゼ上昇が認められているので、肝胆膵をスクリーニングするために腹部エコーを行うと良いのかもしれない。 鑑別診断 化膿連鎖球菌:咽頭炎・扁桃炎のみでは鑑別が難しい。前頸部リンパ節腫脹、CRP上昇、好酸球増多、肝障害なし、肝脾腫なし。 サイトメガロウイルス ( サイトメガロウイルス感染症)、 ヒトヘルペスウイルス6型 でも同様の症状を呈しうる→伝染性単核球症様症候群 ヒト免疫不全ウイルス感染症 、 リステリア症 、 トキソプラズマ症 、 腺熱リケッチア など → 発熱とリンパ節腫脹(まあ、ウイルス感染の非特異的症状なんだろうけど) 悪性リンパ腫 A型肝炎 、 風疹 、 敗血症 、 白血病 (SPE.
1. 1 のTCを例にして、一番単純な変数が1つの時から考えてみます。 表9. 1 のTCは、正常群と動脈硬化症群の母集団からサンプリングした標本集団のデータであると考えられます。 このデータに基づいて、それぞれの母集団のTCに関する母数を次のように推定します。 正常群:母平均推定値=標本平均値=207 母標準偏差推定値=不偏標準偏差=18 動脈硬化症群:母平均推定値=標本平均値=251 母標準偏差推定値=不偏標準偏差=19 これらの母数推定値とデータが正規分布するという仮定から、特定のTCの値がそれぞれの母集団から得られる確率を計算することができます。 そしてその確率が特定のTCの値に対する2つの母集団の尤度になります。 そこで正常か動脈硬化か不明な被験者についてTCを測定し、 その値に対する2つの母集団の尤度を比較することによって、どちらの群に属するか判別する ことが可能になります。 しかし、いちいち尤度を計算するのは面倒です。 もし2つの母集団に対する尤度が同じになるTCの値が計算できれば、その値を境界値にすることによって群の判別を簡単にすると同時に、感度や特異度を求めることもできそうです。 そこで計算を単純にするために、2つの群の母標準偏差が同じと仮定します。 そうすると 2つの母集団に対する尤度が同じになるTCの値は2つの母平均値のちょうど真ん中 になり、この場合は次のようになります。 (注2) ○境界値=(207 + 251)×0. 5=229 TC>229 なら動脈硬化症の尤度の方が大きくなるので動脈硬化症と判別 TC<229 なら正常の尤度の方が大きくなるので正常と判別 この時の判別確率=感度=特異度=正診率≒89% 誤判別確率=1−判別確率≒11% これらの結果は図9. 尤度比とは わかりやすい説明. 3. 1を見れば感覚的に理解できると思います。 誤判別確率は誤診率に相当し、判別分析では判別確率よりもこの誤判別確率を前面に出します。 これは検定における危険率と同じような扱い方であり、統計学では間違える確率の方を重視するという原理に基づいています。 この時の正診率は正常群と動脈硬化症群の例数が同じ、つまり動脈硬化症の有病率が50%の時の値であり、動脈硬化症の有病率が変われば正診率も変わります。 しかし2つの群の標準偏差が同じなら境界値は変わらず、判別確率と感度および特異度は変わりません。 そのため判別分析によって求めた境界値は「正診率を最大にする」という基準ではなく、感度と特異度のバランスを重視し、「 感度と特異度の平均値を最大にする 」という基準で求めた境界値ということになります。 この境界値の基準は 第2節 のRCD曲線またはROC曲線を利用した境界値の基準とほぼ同じであり、 データが正規分布して2群の標準偏差が同じなら3種類の方法で求めた境界値は理論的に一致 します。 図9.
こうした患者背景も「どんな集団」であるかを見極めて検査結果の解釈をする上では重要な判断材料になります. こうした前提があることを考えると、 「どんな集団」を対象として「流行のいつの時点」での話をしているのか を明確にしないと同じ土台で話ができないのがお分かりいただけるでしょうか. さらには日本中でウイルス感染自体が広まってきており、有病割合自体が右に徐々にシフトしてきているという点がありますので、今の時点がどうなのか、 引き続き疫学的な情報を収集し続ける ことは重要であると言えます. 3.Stataでグラフ化 これまでのグラフはエクセルで作ってしまいましたが、このブログはStata縛り(?)にしていますので、Stataでグラフ化しておこうと思います. clear input pretest 0. 00001 0. 0001 0. 001 0. 005 0. 01 0. 05 0. 1 0. 2 0. 3 end gen PLR70 = 0. 7/(1-0. 99) gen NLR70 = (1-0. 統計学入門−第9章. 7)/0. 99 gen PLR50 = 0. 5/(1-0. 99) gen NLR50 = (1-0. 5)/0. 99 gen PLR30 = 0. 3/(1-0. 99) gen NLR30 = (1-0. 3)/0.
英 positive likelihood ratio, LR+ 関 感度 、 特異度 、 尤度比 、 陰性尤度比 。 相対危険度 と混同するな 疾患あり 疾患なし 検査陽性 a 真陽性 b 偽陽性 検査陰性 c 偽陰性 d 真偽性 「疾患を有する人」が「陽性」になる確率 と 「疾患を有さない人」が「陽性」になる確率 の比 真陽性 / 偽陽性 = 感度 / ( 1- 特異度) 使用例 A疾患の 検査前確率 がPb (%)の人がいる。 B検査を行ったところ陽性であった。 検査後確率 Pa (%)はどのくらいか?
前回『 髄膜炎とJolt accentuation 』の記事の中で 尤度比 (ゆうどひ:likelihood ratio:LR) がでてきましたね。特異度は高いのに尤度比でみるとそれほどでもない。この尤度比と感度や特異度の関係はどのようになっているのでしょうか?
南江堂, 2002, pp79-106. 2)Fletcher RH, Fletcher SW, et al. : Clinical Epidemiology. 3rd ed, Lippincott Williams & Wilkins, 1996, pp43-74. 3) 朝田隆, 他: 都市部における認知症有病率と認知症の生活機能障害への対応. (参照 2020-7-6) 4)加藤伸司, 下垣光, 他: 改訂長谷川式簡易知能評価スケール(HDS-R)の作成. 老年精神医学雑誌. 1991; 2: 1339-1347 5)古川壽亮: エビデンス精神医療-EBPの基礎から臨床まで. 医学書院, 2000, pp109-146. 6)Sackett DL, Straus SE, et al. : Evidence-Based Medicine EBMの実践と教育. 感度や尤度比、検査後確率などについて - 看護職のEBM. エルゼビア・サイエンス, 2003, 77-105. 7)日本疫学会: はじめて学ぶやさしい疫学 – 日本疫学会標準テキスト(改訂第 3 版). 南江堂, 2018, pp95-105. 関連記事 感度,特異度の定義と使いかた 医療におけるスクリーニングの定義(狭義と広義) 改訂長谷川式簡易知能評価スケール(HDS-R)の実施方法,採点方法,解釈 2021年4月23日 2020年7月6日 2019年2月9日
その瞬間はゾッとしちゃいましたね」 ──ざっと以上である。 実はこの他にもドン引きエピソードが多くあったのだが、それはいずれかの機会に改めてご紹介しよう。とにもかくにも、結婚を願いパートナーをお探し中の諸君! クリスマス前はカップル成立率が高まるらしいから、ぜひともめげずに頑張っていただきたい。 Report: P. K. サンジュン Photo:RocketNews24.
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