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とくはつせいけっしょうばんげんしょうせいしはんびょう (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) 1. 「 特発性血小板減少性紫斑病 」とは 特発性血小板減少性紫斑病(Idiopathic thrombocytopenic purpura、以下ITPと略します)とは、血小板減少を来たす他の明らかな病気や薬剤の服薬がなく血小板数が減少し、出血しやすくなる病気です。病気が起こってから6ヶ月以内に血小板数が正常に回復する「急性型」は小児に多く、6ヶ月以上血小板減少が持続する「慢性型」は成人に多い傾向にあります。また、血小板数が10万/μL未満に減少した場合、この病気が疑われます。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか 厚生労働省の難治性疾患克服研究事業 「血液凝固異常症に関する調査研究」班において平成16年度~平成19年度の4年間の「特発性血小板減少性紫斑病」臨床個人調査票を集計、分析した結果、この病気を患っている患者さんの総数は約2万人であり、新たに毎年約3000人の患者さんがこの病気に罹ると考えられます。 3. この病気はどのような人に多いのですか 小児ITPでは急性型が約75~80%を占め、ウイルス感染や予防接種を先行事象として有する場合が多く認められます。慢性型は成人ITPに多く、原因は特定できないことがほとんどです。上記研究班が行なった平成16年度~平成19年度の4年間の調査では、20~40歳台の若年女性に発症ピークがありますが、これに加えて60~80歳でのピークが認められるようになってきています。20~40歳台では女性が男性の約3倍多く発症します。高齢者では男女差はありません。 4. この病気の原因はわかっているのですか 血小板に対する「 自己抗体 」ができ、この自己抗体により脾臓で血小板が破壊されるために、血小板の数が減ってしまうと推定されています。しかしながら、なぜ「自己抗体」ができるのかについては、未だはっきりとしたことはわかっていないのが現状です。 5. 特発性血小板減少性紫斑病（ITP）とは？ | 特発性血小板減少性紫斑病 ITPナビ | 協和キリン. この病気は遺伝するのですか ある特定の遺伝子異常によって発症するような疾患ではなく、今までに遺伝家系の報告はありません。 6. この病気ではどのような症状がおきますか 血小板は、出血を止めるために非常に大切な細胞です。ですから、この数が減ると出血し易くなり、また出血が止まりにくくなり、次のような種々の程度の出血症状がみられます。 ・点状や斑状の皮膚にみられる出血 ・歯ぐきからの出血、口腔粘膜出血 ・鼻血 ・便に血が混じったり、黒い便が出る ・尿に血が混じって、紅茶のような色になる ・月経過多、生理が止まりにくい ・重症な場合は、脳出血 ただし、いずれの症状もこの疾患に 特異的 なものではありません。 7.
2%で、抗菌薬投与中、甲状腺の病気、 橋本病 / バセドウ病 他自己免疫疾患に多くみられますが、健常人にも認められます。EDTAにより血小板表面抗原が変化し、免疫グロブリンが反応して凝集するためです。 EDTA以外の抗凝固剤ヘパリンやクエン酸Naを使用します。 ヘパリン起因性血小板減少(HIT) 「術後乳糜漏・肺塞栓症・ヘパリン起因性血小板減少を併発した 甲状腺癌 の1例」 が報告されています。[日本臨床外科学会雑誌Vol. 血がとまりにくい？画像で見る特発性血小板減少性紫斑病（ITP） | メディカルノート. 73 (2012) No. 12 p. 3048-3051] ヘパリンは、急性肺塞栓症の治療薬です。また抗凝固剤を中止できない病気(脳梗塞、心筋梗塞)の人で、どうしても甲状腺穿刺細胞診・甲状腺組織診・甲状腺手術しなければならない場合、抗凝固剤を一時的にヘパリンに置き換えてから行います(もちろん入院管理が必要になります)。( 抗凝固剤を中止できない方の入院してヘパリン置換による甲状腺穿刺細胞診 ) ヘパリン起因性血小板減少(HIT)は、欧米ではヘパリン投与例の1~5%にみられるとされます。血小板減少しますが出血は稀で、適切な治療をしないと30日以内に新たな血栓形成がおこり、5%死亡します。急性腎不全で無尿となり、多臓器不全へ進展、一時的に血液透析が必要になる場合があります。治療はヘパリンを抗トロンビン薬に変えることです。 HIT抗体(血小板第4因子・ヘパリン複合体抗体)測定 またヘパリンはブタ腸粘膜由来なので豚肉アレルギーのある方は念のため注意してください。 甲状腺関連の上記以外の検査・治療 長崎甲状腺クリニック(大阪) 長崎甲状腺クリニック(大阪)とは 長崎甲状腺クリニック(大阪)は甲状腺(橋本病, バセドウ病, 甲状腺エコー等)専門医・動脈硬化・内分泌の大阪市東住吉区のクリニック。平野区, 住吉区, 阿倍野区, 住之江区, 松原市, 堺市, 羽曳野市, 八尾市, 天王寺区, 東大阪市, 生野区も近く。
血管から出血した場合、ふつうは血小板や血管壁などの働きで、血は自然に止まるようになっています。 しかし、何らかの原因で、この働きに異常が生じると、皮膚・関節・腎臓などの血管から出血が起こり、跡(紫斑)が残ります。 このような病態の時に起こるのが、紫斑病です。 今回は、この紫斑病について、医師がわかりやすく解説します。 監修者 経歴 福岡大学病院 西田厚徳病院 平成10年 埼玉医科大学 卒業 平成10年 福岡大学病院 臨床研修 平成12年 福岡大学病院 呼吸器科入局 平成24年 荒牧内科開業 紫斑病とは? 皮膚・粘膜が紫色になること 紫斑病は、 目に見えるかたちで皮膚・粘膜が紫色になること、それを主な症状とする疾患です。 原因には下記のようなものがあります。 血液成分異常(血小板の減少) 機能異常(血管内圧亢進) 血管支持組織の脆弱化 血管の病的変化(血管炎)など 紫色の発疹は、色素による着色なので、指で押しても消えません。 色素は主に3つ! 色素は主に次の3つがあります。 ビリルビン ヘモグロビン ヘモジデリンなど 紫斑病には2種類ある!
更新日:2020/11/11 監修 神田 善伸 | 自治医科大学内科学講座血液学部門 教授 特発性血小板減少性紫斑病(ITP)に詳しい、血液専門医の宮川 義隆です。 このページに来ていただいた方は、もしかするとご自分やご家族の方が特発性血小板減少性紫斑病と診断され、不安を感じておられるかもしれません。 いま不安を抱えている方や、まさにつらい症状を抱えている方に役に立つ情報をまとめました。 私が日々の診察の中で、「特に気を付けてほしいこと」、「よく質問を受けること」、「あまり知られていないけれど本当は説明したいこと」についてまとめました。 まとめ 特発性血小板減少性紫斑病(ITP)とは、 血小板が減り 、 出血しやすくなる 血液の病気です。 こどもの9割は半年以内に 自然に治ります が、おとなの8割は 慢性化 します。 治療の目標は血小板の数を正常にすることではなく、 重い出血を起こさないために必要な血小板の数を保つ ことです。 特発性血小板減少性紫斑病は 指定難病 であり、⾃⼰負担分の治療費の⼀部または全部が国または⾃治体により賄われることがあります。 特発性血小板減少性紫斑病は、どんな病気? 特発性血小板減少性紫斑病【とくはつせいけっしょうばんげんしょうせいしはんびょう】(ITP)は、血小板が10万/μL以下に減少して 出血しやすくなる 病気です。 こどもは風邪を引いた後に発症することがありますが、おとなの原因は分かりません。 悪い抗体(免疫で働くタンパク質)により血小板が壊されて、血小板が少なくなります。こどもの場合、鼻血とひどいアザ(紫斑といいます)があれば血小板を増やす治療をはじめます。おとなの場合、血小板を3万/μL以上に増やすことを目標にします。 特発性血小板減少性紫斑病は 指定難病 であり、⾃⼰負担分の治療費の⼀部または全部が国または⾃治体により賄われることがあります。 コラム:診断が変わることがある特発性血小板減少性紫斑病 初期にITPと診断されても、のちに膠原病や再生不良性貧血に病気の形が変わることが知られています。 特発性血小板減少性紫斑病と思ったら、どんなときに病院・クリニックを受診したらよいの? 鼻血が止まらない、全身にアザができる、生理が多いなど、特発性血小板減少性病を疑ったとき、または下記のような場合は、病院を受診しましょう。 かかりつけ医への受診がおすすめの場合 鼻血が止まらない 全身にアザができる 生理が多い 救急車を呼ぶ場合 意識がない 黒いうんち 口の中が血だらけ 特発性血小板減少性紫斑病になりやすいのはどんな人?原因は?
特発性血小板減少性紫斑病とは?
(1)出血症状をきっかけに病院を受診する 特発性血小板減少性紫斑病 は、おもに 手足など点状出血 をきっかけに病院を受診し、検査を経て診断のつくケースが多いです。高齢の方で 歯周病 などがある場合には、歯肉出血がきっかけになるケースもみられます。 また食事など日常で起こりうる小さな刺激によって 口腔粘膜(頰の内側・舌の裏側など)に血豆ができる ことがあります。この症状は粘膜出血のサインでもあるので、早急に診察を受けることを推奨します。 (2)たまたま血液検査をして血小板減少に気づく まったく症状がない患者さんが、健康診断などでたまたま血液検査をした際に血小板減少が認められ、検査を経て発見されるケースもあります。あるいは別の疾患の治療で病院を受診し、採血をきっかけに血小板減少に気づくケースもみられます。 特発性血小板減少性紫斑病はなぜ起こる?
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