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「パラシュートなしで飛行機から飛び降りてもケガしない」ハーバード大学の衝撃研究の真相は ". Yahoo! ニュース IT・科学. Yahoo! JAPAN.
5g/日と非常に少なかった。投与量を控えめにしたにもかかわらず、WOMAC調査で特徴づけられる関節の不快感が大幅に減少したことが確認されました。 加水分解ブタコラーゲンを10g摂取してもWOMACが有意に低下しなかったのは、加水分解ブタコラーゲンには髪や皮膚、爪に必要なI型およびIII型のタンパク質が多く含まれており、関節を対象とした効果が期待できないためではないかと考えられる。 ・AVC-H2製品は、胸骨軟骨を含む鶏軟骨を主原料としていることに注目したい。鶏のコラーゲンは、動物の皮や骨に由来する豚のコラーゲンよりもII型のタンパク質を多く含み、I型とIII型のタンパク質を多く含むことが知られている。 ・AVC-H2グループはプラセボグループと比較して、関節の硬さがより顕著に減少し、可動性が向上したことが確認された。これは、加水分解されたコラーゲンが腸管から吸収され、軟骨に蓄積され、軟骨細胞の再生を促す過程によるものと考えられる。つまり、AVC-H2は関節のこわばりという根本的な病理をターゲットにしている可能性がある。 ・本試験の対象者はOA患者だけではなく、一般的な関節の痛み、こわばり、動きにくさを感じている人も含まれていることから、AVC-H2が一般の人の関節の不快感を軽減する効果について、より広い意味を持つ可能性がある。
0 International Licenseに基づいてライセンスされています。URL再配布の際には、原著者と出典の適切なクレジットを表示し、Creative Commonsライセンスへのリンクを提供( )してください。なお体裁など変更を加えた場合にはそれを示す限り、媒体の変更、配布も許可されています。 【論文の概要について】 HALの有効性および安全性を検証するため、介助や補助なしで10mを歩行できない18歳以上の緩徐進行性の神経筋難病患者(※1)を対象に、無作為化比較対照クロスオーバー試験を9施設にて実施した。主要評価指標は2分間歩行距離、副次評価指標として10m歩行速度、徒手筋力テスト(MMT)のほか複数の機能評価を行った。また有害事象や不具合、エラー発生についても評価した。 30例が2群(A群、B群)にランダム割付され(最終的にはA群13例、B群11例が解析対象)、HAL治療(HAL及びホイスト使用)と対照治療(ホイスト使用)をクロスオーバー形式で実施した。40分間の歩行プログラムを9回実施し(※2)、両群の有効性を比較した結果、主要評価指標である2分間歩行距離において、HALによるサイバニック治療の有効性は、対照治療に比べて10. 066%と著しく改善し、統計学的に有意であった(95%信頼区間 0. 667 – 19. ボンビバ静注1mgシリンジ. 464; p=0. 0369)。副次評価指標ではMMT合計スコア、10m歩行テスト時のケイデンス(歩行率)において有意な改善が見られた。有害事象は、軽度から中度の筋肉痛、背部痛や接触部の皮膚トラブルのみであり、容易に治癒した。 結論として、難治性かつ進行性の神経筋疾患患者に対して、新治療機器であるHALによる治療が従来治療よりも高い有効性と安全性があることが証明された。 (※1)進行性神経筋難病:脊髄性筋萎縮症(SMA)、球脊髄性筋萎縮症(SBMA)、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、シャルコー・マリー・トゥース病、遠位型ミオパチー、封入体筋炎、先天性ミオパチー、筋ジストロフィー (※2)本治験後に実施された医療用 HAL®下肢タイプの使用成績調査においては、1回の治療クール(9回の治療)による改善の後に、しばらく期間をあけながら複数回の治療クールを行なった場合には、さらに良い改善が示され、3.
You are here: Home / nutrition / コラーゲンと関節痛 関節痛の緩和や関節の健常性維持ににコラーゲン摂取が役立つという新たなデータが発表された。 関節の不快感があるが併存疾患がなく、鎮痛剤を服用していない40~65歳の成人(65. 5%が女性)を対象に、加水分解チキンコラーゲンII型(HCII)サプリメントが、痛みやこわばりなどの関節関連の不快感を軽減し、運動能力を向上させる効果があるかどうかを調べた二重盲検無作為化プラセボ対照試験。 参加者は、HCIIサプリメント(AVC-H2)またはプラセボのいずれかを8週間にわたって摂取するように無作為に割り当てられた。ベースライン時、4週目と8週目に関節関連の症状を評価。HCII群はプラセボ群に比べて関節関連の不快感が有意に減少した。例えば、4週目のWOMACスコア全体ではプラセボ群が14. 3%の減少であったのに対し、HCII群は36.
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塩野義製薬株式会社が、オンコセラピー・サイエンス株式会社(OTS社)から導入したがん特異的ペプチドワクチンS-588410について、食道がん患者を対象とした第3相臨床試験において、主要評価項目である無再発生存期間(RFS)の延長を達成できなかったことを発表しました。 今回の試験は、食道がん患者を対象にS-588410の術後補助療法としての有効性を検証することを目的とした第3相プラセボ対照二重盲検無作為化比較試験です。 がんが再発するまでの期間であるRFSを主要評価項目として評価した結果、S-588410群とプラセボ群との間でRFSの有意な差は認められませんでした。 副次評価項目のひとつである細胞傷害性Tリンパ球(CTL)誘導に関してはS-588410投与により高い誘導率が確認されました。また、主な副作用は注射部位の皮膚反応であり、重篤な皮膚反応は認められていません。
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