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Q. 緑内障ですが、エージーアイズ アレルカットは使用できますか? A. 本製品に配合されている成分の抗ヒスタミン剤(クロルフェニラミンマレイン酸塩)の作用により、眼圧が上昇し、緑内障を悪化させるおそれがありますので注意が必要です。日頃から受診の際に、主治医に点眼薬の使用について相談されることをおすすめします。 よろしければご協力ください。 このQ&Aはお役に立ちましたか? はい いいえ 回答いただいたのはいつですか? 製品購入前 初回購入後 2回目購入後以降 回答が必要なお問い合わせに関しましては、「 お問い合わせ 」のページよりお願いいたします。 この製品の詳しい情報はこちら ブランドサイト 製品詳細 製品ブランド一覧 添付文書はこちら 製品添付文書・説明文書(PDF) 一覧 外国語製品情報一覧 Product Info / 产品信息 / 產品信息 同じブランドの製品
5時間で最高血中濃度(約1. 7ng/mL)に達し、以後、徐々に減少(投与後10時間で約0. 07ng/mL)するが、投与後12時間で約0. 21ng/mLに上昇する二峰性の推移を示した。 溶出性 2) d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」の溶出性は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められた規格に適合していることが確認されている。 薬効薬理 ヒスタミンH 1 受容体遮断薬。H 1 受容体を介するヒスタミンによるアレルギー性反応(毛細血管の拡張と透過性亢進、知覚神経終末刺激によるそう痒など)を抑制する。クロルフェニラミンのH 1 受容体遮断作用の殆どはd体によるので、dl体に比して約2倍の効力を有する。 また、d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」は、外層錠と内核錠の作用発現時間が異なる様設計されており、作用持続時間が長い。 3) 有効成分に関する理化学的知見 一般名 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩(d-Chlorpheniramine Maleate) 化学名 (3 S )-3-(4-Chlorophenyl)- N, N -dimethyl-3-pyridin-2-ylpropylamine monomaleate 分子式 C 16 H 19 ClN 2 ・C 4 H 4 O 4 分子量 390. 86 融 点 111〜115℃ 性 状 白色の結晶性の粉末である。水、メタノール又は酢酸(100)に極めて溶けやすく、 N, N -ジメチルホルムアミド又はエタノール(99. クロルフェニラミン - Wikipedia. 5)に溶けやすい。希塩酸に溶ける。 構造式 取扱い上の注意 安定性試験結果の概要 4) 加速試験(40℃、6ヵ月)の結果、d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。 包装 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」 PTP包装:100錠(10錠×10)、1, 000錠(10錠×100) 主要文献 1 武田テバファーマ (株) 社内資料(薬物動態試験) 2 武田テバファーマ (株) 社内資料(溶出試験) 3 第十七改正日本薬局方解説書 4 武田テバファーマ (株) 社内資料(安定性試験) 文献請求先・製品情報お問い合わせ先 主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。 武田テバファーマ株式会社 武田テバDIセンター 〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号 TEL 0120-923-093 受付時間 9:00〜17:30(土日祝日・弊社休業日を除く) 製造販売業者等の氏名又は名称及び住所 販売 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町四丁目1番1号 製造販売元 武田テバファーマ株式会社 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号
7円 先発薬を探す 剤形 白色の片面1/2割線入り錠剤、直径7. 0mm、厚さ2.
作成又は改訂年月 **印: 2019年9月改訂 (第17版) *印: 2019年8月改訂 日本標準商品分類番号 日本標準商品分類番号等 再評価結果 2007年11月(品質再評価) 薬効分類名 承認等 販売名 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」 販売名コード 承認・許可番号 承認番号 23000AMX00526000 欧文商標名 d-Chlorpheniramine Maleate Sustained-release Tab. 6mg "TAKEDA TEVA" 薬価収載 販売開始 使用期限等 貯 法 室温保存 使用期限 外装に表示の使用期限内に使用すること。 組成 1錠中: d-クロルフェニラミンマレイン酸塩…6mg (内核錠 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩…3. 0mg) (外層錠 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩…3. D-クロルフェニラミンマレイン酸塩 - meddic. 0mg) 〈添加物〉 **カルナウバロウ、カルメロースカルシウム、クエン酸カルシウム水和物、結晶セルロース、硬化油、酢酸ビニル樹脂、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、タルク、乳酸カルシウム水和物、乳糖水和物、白糖、ヒプロメロースフタル酸エステル、ポビドン 性状 特殊コーティングを施した内核錠とそれを包む外層錠とからなる白色の糖衣錠 識別コード(PTP) t144 外形(サイズ) 表(直径mm) 7. 4 外形(サイズ) 裏(重量mg) 195 外形(サイズ) 側面(厚さmm) 4.
クロルフェニラミン IUPAC命名法 による物質名 IUPAC名 3-(4-chlorophenyl)- N, N -dimethyl- 3-pyridin-2-yl-propan-1-amine 臨床データ 胎児危険度分類 AU: A US: B 法的規制 AU: 薬剤師取扱薬(S3) UK: 自由販売医薬品 (GSL, OTC) US: OTC (for oral forms) 投与方法 経口, 点滴静脈注射, 筋肉内注射, 皮下注射 薬物動態 データ 生物学的利用能 25 to 50% 血漿タンパク結合 72% 代謝 肝 ( CYP2D6) 半減期 21-27 時間 排泄 腎 識別 CAS番号 132-22-9 ATCコード R06AB04 ( WHO) PubChem CID: 2725 DrugBank APRD00001 KEGG D07398 化学的データ 化学式 C 16 H 19 Cl N 2 分子量 274. 788 g/mol 物理的データ 水への溶解量 0.